想不到！这 9 种药物也能降尿素

现阶段常用的不战嘌呤小儿主要是依赖性嘌呤转化类，促嘌呤消化类，作出贡献嘌呤分解成类。除了上述类固醇，还有一些小儿也可不战嘌呤。

不战糖小儿

1. α-糖苷酶类似物

α-糖苷酶类似物通过依赖性肠道α-苷酶的活性而延缓糖类食物的吸收，适于以碳水化合物有别于且餐后血糖升低者。

该类小儿可不战血糖、不战血脂、大大增大肥胖、可避免颈淋巴内膜中层厚度形成及延缓败胆固醇再次发生等，之外应用通常不会再次发生诱发。

现阶段国内港交所的主要是阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇。其中阿卡波糖可大大增大因蔗糖分解成导致的血嘌呤素质的升低。

2. 噻唑烷二衍生物（TZDs）

噻唑烷二衍生物主要通过增加生物膜对雌激素依赖性作用的敏感性而不战血糖，之外运应用于时不引发诱发。现阶段在我国港交所的主要有罗格列甲基和吡格列甲基。

该类小儿可增大空腹及餐后血糖、增大 HbA1c、改善脂质代谢紊乱（增大 FFA、TG、LDL）等。TZDs 可致肥胖增加及水肿，在与雌激素非典型时表现更加明显，也可增加骨折和心力衰竭几率。

TZDs 可能通过大大增大雌激素抵防而增大血嘌呤素质。

3. 磺内酯类

磺内酯类通过性刺激胰岛β蛋白分泌雌激素，增加体液的雌激素素质而不战血糖。若运应用于不当可致诱发甚至比较严重诱发昏迷，都有是服小儿静脉注射与饮食幅度不匹配、老年患者及肝、肾功能不全者等。

该类小儿运应用于与心血管疾病微心肌病变和大心肌病变再次发生的几率回升相关，但可致肥胖增加。

现阶段在我国的主要为格列本内酯、格列美内酯、格列齐特、格列吡嗪和格列嗪甲基，可作出贡献嘌呤的吸入。

4. 钠-协同运输蛋白 2（SGLT-2）类似物

SGLT-2 类似物通过依赖性心脏近曲小管重吸收的 SGLT-2 活性，增加尿中消化而不战血糖，之外应用不增加诱发再次发生的几率。

该类小儿可不战血糖、不战 HbA1c、增大 TG、增大收缩压（SBP）、大大增大肥胖、缩减皮肤上脂肪（对肌肉组织影响小）、增加水钠吸入、缩减尿蛋白消化、减小肾小球滤过压等。

现阶段在我国的主要是达格列净、恩格列净和卡格列净，能增加嘌呤的吸入，增大血嘌呤素质。

并联小儿

1. 氯沙坦

氯沙坦不属于心肌恶化素 II 受体拮防剂（ARB），其可并联，还有保护心心肌和心脏及改善糖代谢的依赖性作用。

嘌呤在心脏的运输全过程是通过存在于小肠上皮蛋白的嘌呤运输蛋白-1（URAT1）将嘌呤防原运输至蛋白外及存在于小肠管腔侧擦状缘的嘌呤/有机化合物互换系统对嘌呤的重吸收合写的。

该小儿可通过依赖性 URAT1 活性作出贡献嘌呤消化，并通过增大血嘌呤素质使心心肌事件缩减。

2. 氨氯地平

氨氯地平不属于二氢类钙拮防剂，可并联，并可显著增大败胆固醇者脑馀中几率，推荐应用于合并缺血性馀中的败胆固醇患者。该小儿有促嘌呤消化依赖性作用。

不战脂小儿

1. 拉德灭他奎

拉德灭他奎为他奎类不战脂小儿，其主要增大肝脏 TC、LDL-C，轻度增大肝脏 TG、VLDL 素质，轻度升低 HDL-C 素质，可防炎、防氧化应激、保护心肌内皮蛋白、延缓斑块重大突破及稳定粥样斑块等。

该小儿有促嘌呤消化依赖性作用，可不战嘌呤，替代性于低胆胆固醇或淋巴粥样硬化合并 HUA 者，及合并 HUA 的败胆固醇二级预防。

2. 非诺波尔

非诺波尔不属于波尔类不战脂小儿，其可增大 TG、VLDL 素质，升低 HDL-C 素质，轻度增大 TC、LDL-C，还可减缓心血管疾病视网膜病变重大突破与缩减激光治疗需求。

该小儿有促嘌呤消化依赖性作用，低二甘油胆固醇合并 HUA 者优先考虑运应用于。

3. 对乙酰氨基酚

对乙酰氨基酚对嘌呤代谢的影响有静脉注射防原：

大静脉注射对乙酰氨基酚（>3/d）可明显依赖性小肠对嘌呤的重吸收，作出贡献嘌呤消化。

中等静脉注射对乙酰氨基酚（

小静脉注射对乙酰氨基酚（75-325 mg/d）可轻度升低血嘌呤。

注：类固醇运应用于需在专业医师指导下展开。

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