细菌消化系统代表了一个巨大的有机体多的集性的瑰宝，可以再一广泛应用于生物医学领域。这种蛋白包括组合成预见的细菌有数消化系统的脱氨酶真核细胞，其中会的成员已经被联合开发在基因撰稿人系统设计中会得以广泛应用。
因为过去叙述的双链脱氨酶作用在核酸核酸，它们在碱基撰稿人中会的常用能够双链DNA（dsDNA）的解链----例如通过CRISPR-Cas9该系统。
到目前为止，真核肝细胞DNA（mtDNA）内的碱基撰稿人被真核肝细胞中会的驱使RNA的传递等课题所阻滞。因此，到目前为止，mtDNA的操控一直被限制在真核肝细胞真核生物的定向破坏。
最近，刘如谦团队叙述了一种细菌有数消化系统，名称为DddA，可以还原dsDNA内的双链的脱氨。研究者人员其设计了分化的DddA半体，其基本上是杀虫剂和无活性的，直到与嵌入式DNA相结合蛋白相结合后两者被拉近。
分化-DddA半体、mRNA激活剂的集效应器阵列蛋白和尿嘧啶糖苷酶抑制的融为一体导致了无RNA的DddA衍生的双链碱基撰稿人器（DdCBEs），它能以极高最终目标抗原和新产品还原人mtDNA中会C-G到T-A的转化。
研究者人员常用DdCBEs来各种类型本能肝细胞中会疾病相关的mtDNA突变，导致呼吸速率和氧化物磷酸化的变化。无CRISPR的DdCBEs可以对mtDNA同步进行精确的操控，而不是通过靶向核酸酶对mtDNA同步进行切割导致的mtDNA原件的抑制，对真核肝细胞疾病的研究者和病患带有潜在广泛的意义。
原始出处：
Paul A. Muller et al. Microbiota modulate sympathetic neurons via a gut–brain circuit. Nature (2020).
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