非养成上皮细胞膜混悬液重制是治疗白癜风的变成熟新科技，但从分层皮重制汤姆·汉克斯捕获上皮细胞膜可造变成一定相对的受保护瘢痕，更进一步手术时也无法再次从同一肺脏取材于。另外，如果皮片过厚，尿素消化所需要的时间会较长，也易分离上皮与真皮。
全面性，印度的 Gupta S Dr在 J Am Acad Dermatol 上参考了一种捕获用做捕获组织催化非养成上皮细胞膜混悬液的新型微创无疤痕新科技，确实原于化解了所有这些问题，现将该新科技参考如下：
先以恩纳乳膏酪氨酸肺脏（股顶部），外科医生漂白，有别于织布磨皮器对皮肤进行浅表性磨削，一直出现针尖大小出血点（见所示 1A 和 B）。丢下原先从磨皮器和毛发翻下的浅表角质层，然后将上皮翻取物人口迁移包含磷缓冲溶液的无害样品，1000 rpm 离心 10 分钟（见所示 1C）。
所示 1.（A）手术使用的织布磨皮器；（B）通过磨削得到的上皮翻取物；（C）离心后的上皮翻取物；（D）尿素消化后的上皮翻取物
丢下上清液，将上皮细胞膜硫化物人口迁移包含尿素-EDTA 溶液的胶状，在 37℃ 下孵育 25 分钟（见所示 1D），然后人口迁移另一样品，2000 rpm 离心 10 分钟。
丢下上清液，以少量磷缓冲液将富集黑素细胞膜的硫化物新的配制变成混悬液（见所示 2A），将其重制于磨削过的受体肺脏，以干胶原覆盖 1 周。酪氨酸肺脏钙化而无任何瘢痕形变成或色素相反，无论如何可再次度拒绝接受细胞膜捕获（见所示 2B）。
所示 2.（A）离心后形变成的黑素细胞膜硫化物；（B）酪氨酸肺脏无任何瘢痕形变成或色素相反（8 都将）；（C）术前平稳的白癜风皮损；（D）12 都将比起仅仅复色
有人有别于上皮翻催化组织重制物，但不进行尿素消化，获得的复色不美观，因为这种新科技事实上重制的是包含真皮而非单纯上皮细胞膜的微小组织胶体。
由于尿素可从建模上带入上皮胶体（见所示 2C 和 D），有别于磨削后上皮翻取物催化的细胞膜混悬液时，尿素消化所需要时间与有别于刮取活检骨骸相比更为短。
综上所述，Gupta S Dr的这项新科技具有酪氨酸肺脏无瘢痕形变成、无色素相反、无论如何可在同一肺脏重复取材于，可更为快地催化细胞膜混悬液，复色精准度好等优点，或许相结合。
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出版人： 费杨虹虹相关新闻
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